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【摘 要】：文章目录 1 材料 1.1 动物 1.2 药物与试剂 1.3 仪器 2 方法 2.1 造模分组及药物干预 2.2 ELISA法检测血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平 2.3 免疫组化检测创周组织iNOS、IL-1β、CD16的表达 2.4 统计学方

文章目录

1 材料

1.1 动物

1.2 药物与试剂

1.3 仪器

2 方法

2.1 造模分组及药物干预

2.2 ELISA法检测血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平

2.3 免疫组化检测创周组织iNOS、IL-1β、CD16的表达

2.4 统计学方法

3 结果

3.1 各组大鼠血清中iNOS的水平

3.2 各组大鼠创周组织iNOS的蛋白表达水平

3.3 各组大鼠血清中IL-1β的水平

3.4 各组大鼠创周组织IL-1β的蛋白表达水平

3.5 各组大鼠血清中CD16的水平

3.6 各组大鼠创周组织CD16蛋白表达水平

4 讨论

文章摘要:目的:观察化腐再生法调控糖尿病大鼠溃疡局部创面促筋之血化过程中诱导型一氧化氮合成酶（inducible nitric oxide synthase, iNOS）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）、CD16的表达。方法:30只SD大鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗1组、治疗2组、治疗3组,每组6只,所有大鼠腹腔注射链脲佐菌素（streptozotocin, STZ）建立糖尿病模型后,采用外科方法在大鼠腰背部脊柱两侧制作2个伴肌腱损伤的溃疡创面并滴加50μL冰醋酸到创面上造成糖尿病大鼠肌腱变性坏死溃疡模型。模型组采用凡士林油纱外敷,阳性对照组给予水凝胶外涂,治疗1组外涂橡皮生肌膏,治疗2组外敷菠萝蛋白酶撒布,治疗3组橡皮生肌膏外涂联合菠萝蛋白酶撒布外敷,每日1次,连续21 d。分别于治疗后第3 d、7 d、14 d、21 d,眼眶采血,每次1.5 mL,ELISA法检测血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平;免疫组化法检测不同时期大鼠创周组织中iNOS、IL-1β、CD16的蛋白表达水平。结果:除模型组外,其余大鼠血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平均呈现先上升后下降的趋势,其中,治疗第3 d时,治疗3组大鼠血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平显著高于模型组（P<0.05）;治疗21 d时,治疗3组大鼠血清中iNOS、IL-1β、CD16的水平显著低于模型组（P<0.05）。治疗3 d时,大鼠创周组织iNOS、IL-1β、CD16的蛋白表达水平显著高于模型组（P<0.05）,且随着治疗周期的延长,蛋白表达水平呈先升高后降低的趋势。结论:化腐再生法具有早期促使iNOS、IL-1β、CD16释放,而后期抑制其表达的双向调节作用,从而有效调控糖尿病大鼠筋之血化过程。

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项目基金:文章来源：《天津中医药》 网址: http://www.tjzyyzz.cn/qikandaodu/2021/0927/1592.html